[ad_1]
द्वारा संपादित: रेवती हरिहरन
आखरी अपडेट: 04 मार्च, 2023, 07:35 IST
केंद्रीय स्वास्थ्य राज्य मंत्री भारती प्रवीण पवार ने कहा था कि परीक्षण के बाद खांसी की दवाई के नमूनों को मानक गुणवत्ता वाला घोषित किया गया है। (प्रतिनिधि फोटो)
सीडीसी के अनुसार, पिछले साल अगस्त में गाम्बिया के स्वास्थ्य मंत्रालय (एमओएच) ने बीमारी के लक्षण वर्णन में सहायता के लिए उनसे संपर्क किया था (एक्यूट किडनी इंजरी और बच्चों में मौत के कई मामले)
संयुक्त राज्य अमेरिका के रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्र (सीडीसी) और गैम्बियन स्वास्थ्य अधिकारियों की एक हालिया रिपोर्ट के अनुसार, गाम्बिया में कई बच्चों की मौत और कथित रूप से दूषित खांसी के सिरप के बीच एक मजबूत संबंध है।
पिछले साल अक्टूबर में, विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने एक अलर्ट जारी किया था जिसमें कहा गया था कि भारत स्थित मेडेन फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड द्वारा गाम्बिया को आपूर्ति की जाने वाली चार खांसी की दवाई घटिया गुणवत्ता की थी और आरोप लगाया कि वे गाम्बिया में कई बच्चों की मौत से जुड़ी थीं। .
एक सीडीसी ने शुक्रवार को एक रिपोर्ट जारी की जिसमें कहा गया है, “यह जांच दृढ़ता से सुझाव देती है कि डायथिलीन ग्लाइकोल से दूषित दवाएं [DEG] या एथिलीन ग्लाइकोल [EG] गाम्बिया में आयात किए जाने के कारण बच्चों में एक्यूट किडनी इंजरी (एकेआई) क्लस्टर बन गया।”
सीडीसी लक्षणों, कारणों की जांच करता है
रिपोर्ट में यह भी कहा गया है, “डीईजी विषाक्तता वाले मरीज़ कई तरह के संकेतों और लक्षणों का अनुभव कर सकते हैं, जिनमें परिवर्तित मानसिक स्थिति, सिरदर्द और गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल लक्षण शामिल हैं; हालांकि, सबसे सुसंगत अभिव्यक्ति एकेआई है, जो ओलिगुरिया (कम मूत्र उत्पादन) या अनुरिया द्वारा विशेषता है, गुर्दे की विफलता के लिए 1-3 दिनों में प्रगति (उच्च सीरम क्रिएटिनिन और रक्त यूरिया नाइट्रोजन द्वारा इंगित)।
सीडीसी के अनुसार, पिछले साल अगस्त में गाम्बिया के स्वास्थ्य मंत्रालय (एमओएच) ने बीमारी के लक्षण वर्णन (एक्यूट किडनी इंजरी के कई मामले और बच्चों में मौत), महामारी विज्ञान का वर्णन करने और संभावित कारण कारकों और उनकी पहचान करने में सहायता के लिए उनसे संपर्क किया था। स्रोत।
रिपोर्ट में यह भी कहा गया है कि पिछले डीईजी प्रकोपों में, निर्माताओं को अधिक महंगे, फार्मास्युटिकल-ग्रेड सॉल्वैंट्स के स्थान पर डीईजी को प्रतिस्थापित करने का संदेह था।
“कम संसाधन वाले देशों के पास आयातित दवाओं की निगरानी और परीक्षण के लिए मानव और वित्तीय संसाधन नहीं हो सकते हैं,” यह कहा।
भारत ने दावों को खारिज किया
केंद्रीय स्वास्थ्य राज्य मंत्री भारती प्रवीण पवार ने 3 फरवरी को लोकसभा में दिए अपने जवाब में कहा था कि जांच के बाद खांसी की दवाई के नमूने मानक गुणवत्ता वाले पाए गए हैं।
पवार ने एक प्रश्न के लिखित उत्तर में कहा था कि डायथिलीन ग्लाइकॉल (डीईजी) और एथिलीन ग्लाइकॉल (ईजी) दोनों के लिए नमूने नकारात्मक पाए गए थे।
उज़्बेकिस्तान खांसी की दवाई मौत का मामला
अधिकारियों ने कहा कि इस बीच, नोएडा स्थित फार्मास्युटिकल फर्म मैरियन बायोटेक के तीन कर्मचारियों को मिलावटी दवाओं के निर्माण और बिक्री के आरोप में गिरफ्तार किया गया, जिनके खांसी के सिरप के कारण पिछले साल उज्बेकिस्तान में 18 बच्चों की मौत हो गई थी।
केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ), उत्तर क्षेत्र के ड्रग इंस्पेक्टर ने शुक्रवार को मैरियन बायोटेक को एक नोटिस जारी कर संबंधित दवा की बिक्री और वितरण को रोकने के लिए कहा, जिसमें कहा गया था कि नमूना “मानक गुणवत्ता का नहीं” पाया गया था। .
मैरियन बायोटेक के दो निदेशकों सहित पांच अधिकारियों के खिलाफ गुरुवार देर रात प्राथमिकी दर्ज किए जाने के बाद तीन कर्मचारियों को गिरफ्तार किया गया। अधिकारियों ने कहा कि सीडीएससीओ ड्रग इंस्पेक्टर की शिकायत पर यह मामला सामने आया है।
पुलिस कंपनी के संचालकों की गिरफ्तारी के लिए बड़े पैमाने पर तलाश कर रही है।
शिकायतकर्ता दवा निरीक्षक ने कहा कि 22 मैरियन बायोटेक उत्पाद निम्न गुणवत्ता (मिलावटी और नकली) के पाए गए।
(पीटीआई इनपुट्स के साथ)
भारत की सभी ताज़ा ख़बरें यहां पढ़ें
[ad_2]
