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वैज्ञानिकों ने चूहों में एक प्रोटीन का उत्पादन करने का एक तरीका खोजा है जो SARS-CoV-2 वायरस के कई प्रकारों को कोशिकाओं में प्रवेश करने से रोक सकता है और सांस की बीमारी का कारण बन सकता है, एक अग्रिम जो COVID-19 के लिए ‘सार्वभौमिक’ उपचार का कारण बन सकता है। लिपिड नैनोकणों में पैक किए गए मैसेंजर आरएनए (एमआरएनए) का उपयोग करते हुए, वैज्ञानिकों ने एक माउस मॉडल में दिखाया कि मेजबान कोशिकाएं एक ‘डिकॉय’ एंजाइम का उत्पादन कर सकती हैं जो कोरोनावायरस स्पाइक प्रोटीन को बांधती है, जिसका अर्थ है कि वायरस मेजबान के वायुमार्ग में कोशिकाओं पर कुंडी लगाने में सक्षम नहीं होना चाहिए। और संक्रमण शुरू करें।
अमेरिका में ओरेगन स्टेट यूनिवर्सिटी (ओएसयू) के प्रमुख शोधकर्ता गौरव सहाय ने कहा, “वैक्सीन के रूप में आरएनए के बजाय, यह दर्शाता है कि एमआरएनए को विभिन्न कोरोनवीरस के खिलाफ एक सार्वभौमिक चिकित्सा के रूप में इस्तेमाल किया जा सकता है।”
“बड़े पैमाने पर टीकाकरण के बावजूद, इस महामारी को समाप्त करने के लिए प्रभावी उपचार विकल्प विकसित करने की तत्काल आवश्यकता है। कई उपचारों ने कुछ प्रभावशीलता दिखाई है, लेकिन वायरस की उच्च उत्परिवर्तन दर उन दवाओं के विकास को जटिल बनाती है जो चिंता के सभी प्रकारों का इलाज करती हैं,” सहाय ने कहा।
प्रोटीन बड़े, जटिल अणु होते हैं जो कोशिकाओं के वर्कहॉर्स के रूप में काम करते हैं, एक सेल के भीतर सभी जैविक कार्यों को सक्षम करते हैं। डीएनए ब्लूप्रिंट रखता है जिससे कोड को पहली बार एमआरएनए में स्थानांतरित करने के बाद प्रोटीन बनते हैं।
एंजाइम एक प्रकार का प्रोटीन है जो जैव रासायनिक प्रतिक्रियाओं के लिए उत्प्रेरक के रूप में कार्य करता है। मानव एंजियोटेंसिन-परिवर्तित एंजाइम 2 के लिए संक्षिप्त HACE2 वायुमार्ग कोशिकाओं का एक एंजाइम है। यह हृदय, गुर्दे और आंत में भी व्यक्त होता है, और कई शारीरिक कार्यों में भूमिका निभाता है।
“केवल एक COVID-19 रोगी को hACE2 देने से बीमारी के इलाज में सीमित प्रभाव पड़ेगा क्योंकि एंजाइम का घुलनशील रूप, जो पूरे शरीर में फैल सकता है, का आधा जीवन दो घंटे से कम होता है, जिसका अर्थ है कि यह नहीं रहेगा एक व्यक्ति की प्रणाली में बहुत लंबे समय तक,” सहाय ने कहा।
हालांकि, लिपिड नैनोपार्टिकल्स (एलएनपी) जिसमें एमआरएनए होता है जो एंजाइम के उत्पादन का आदेश देता है, उस समस्या को दूर करने में मदद कर सकता है।
अध्ययन में, एसीएस नैनो और एडवांस्ड साइंस में प्रकाशित, शोधकर्ताओं ने एंजाइम के घुलनशील रूप को एन्कोड करने के लिए सिंथेटिक एमआरएनए को इंजीनियर किया, एमआरएनए को लिपिड नैनोकणों में पैक किया और इसे चतुर्थ के साथ यकृत में कोशिकाओं तक पहुंचाया। दो घंटे के भीतर, एंजाइम चूहों के रक्त प्रवाह में था, और यह वहां कई दिनों तक रहा। वैज्ञानिकों ने इनहेलेशन के माध्यम से भरी हुई एलएनपी भी वितरित की, जिससे फेफड़ों में उपकला कोशिकाओं को घुलनशील एचएसीई 2 स्रावित करने के लिए प्रेरित किया गया।
ओएसयू पोस्टडॉक्टरल शोधकर्ता जियोंगवान किम ने कहा, “घुलनशील एंजाइम ने मेजबान कोशिकाओं को संक्रमित करने से लाइव SARS-CoV-2 को प्रभावी ढंग से रोक दिया।”
“एमआरएनए का संश्लेषण तेज, किफायती और स्केलेबल है, और एलएनपी-वितरित एमआरएनए को संक्रमण कम होने तक प्रोटीन उत्पादन को बनाए रखने के लिए आवश्यकतानुसार दोहराया जा सकता है। एक बार जब उपचार बंद हो जाता है, तो अब आवश्यक नहीं घुलनशील hACE2 कुछ ही दिनों में सिस्टम को साफ कर देता है,” किम ने कहा।
सहाय ने कहा कि अगले कदमों में यह दिखाना शामिल है कि प्रोटीन चूहों में संक्रमण को रोकता है, जिन्होंने कहा कि एमआरएनए उपचार संभवतः मानव रोगियों के लिए उपलब्ध होने से “कुछ साल” दूर है।
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