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विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने बुधवार को भारत में मेडेन फार्मास्युटिकल्स द्वारा बनाए गए चार खांसी और ठंडे सिरप के उपयोग पर अलर्ट जारी किया और चेतावनी दी कि इसे 66 बच्चों की मौत से जोड़ा जा सकता है।
समाचार एजेंसी गाम्बिया में 66 बच्चों की मौत के बाद जांच शुरू की गई थी एएफपी की सूचना दी।
संयुक्त राष्ट्र की स्वास्थ्य एजेंसी ने यह भी आगाह किया कि दूषित दवाएं पश्चिम अफ्रीकी देश के बाहर वितरित की गई हो सकती हैं, वैश्विक जोखिम के साथ “संभव”।
डब्ल्यूएचओ के प्रमुख टेड्रोस अदनोम घेब्येयियस ने कहा कि विचाराधीन चार सर्दी और खांसी के सिरप “संभावित रूप से गुर्दे की गंभीर चोटों और बच्चों में 66 मौतों से जुड़े हुए हैं”। “इन युवा जीवन का नुकसान उनके परिवारों के लिए हृदयविदारक से परे है।”
“डब्ल्यूएचओ ने आज पहचान की गई चार दूषित दवाओं के लिए एक चिकित्सा उत्पाद अलर्ट जारी किया है” #गाम्बिया जिन्हें संभावित रूप से तीव्र गुर्दे की चोटों और बच्चों में 66 मौतों से जोड़ा गया है। इन नन्हे-मुन्नों का जाना उनके परिवारों के लिए शोक से परे है”-@डॉ टेड्रोस
– विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) (@WHO) 5 अक्टूबर 2022
टेड्रोस ने कहा कि डब्ल्यूएचओ “भारत में कंपनी और नियामक प्राधिकरणों के साथ आगे की जांच कर रहा है।”
डब्ल्यूएचओ द्वारा जारी मेडिकल प्रोडक्ट अलर्ट के अनुसार, चार उत्पाद प्रोमेथाज़िन ओरल सॉल्यूशन, कोफेक्समालिन बेबी कफ सिरप, मकॉफ़ बेबी कफ सिरप और मैग्रीप एन कोल्ड सिरप हैं।
अलर्ट ने कहा, “आज तक, घोषित निर्माता ने इन उत्पादों की सुरक्षा और गुणवत्ता पर डब्ल्यूएचओ को गारंटी प्रदान नहीं की है,” उत्पादों के नमूनों के प्रयोगशाला विश्लेषण को जोड़ते हुए “पुष्टि करता है कि उनमें डायथिलीन ग्लाइकोल और एथिलीन ग्लाइकोल की अस्वीकार्य मात्रा है। संदूषक।”
वे पदार्थ मनुष्यों के लिए जहरीले होते हैं और घातक हो सकते हैं, यह कहते हुए कि जहरीले प्रभाव में “पेट में दर्द, उल्टी, दस्त, पेशाब करने में असमर्थता, सिरदर्द, परिवर्तित मानसिक स्थिति और तीव्र गुर्दे की चोट शामिल हो सकती है जिससे मृत्यु हो सकती है।”
गाम्बिया के स्वास्थ्य मंत्रालय ने पिछले महीने अस्पतालों को एक सिरप पेरासिटामोल का उपयोग बंद करने के लिए कहा था, एक जांच के परिणाम लंबित होने के बाद, गुर्दे की विफलता से कम से कम 28 बच्चों की मौत हो गई थी।
डब्ल्यूएचओ ने कहा कि भारत के केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन से प्राप्त जानकारी से संकेत मिलता है कि निर्माता ने द गाम्बिया को केवल दूषित दवाओं की आपूर्ति की थी।
संयुक्त राष्ट्र की एजेंसी ने एक ईमेल में कहा, “हालांकि, अफ्रीका के अन्य देशों में अनौपचारिक या अनियमित बाजारों के माध्यम से इन उत्पादों की आपूर्ति से इंकार नहीं किया जा सकता है।”
“इसके अलावा, निर्माता ने अन्य उत्पादों में उसी दूषित सामग्री का उपयोग किया हो सकता है और उन्हें स्थानीय रूप से वितरित या निर्यात किया जा सकता है। इसलिए वैश्विक जोखिम संभव है, ”यह चेतावनी दी।
टेड्रोस ने सावधानी बरतने का आग्रह किया, सभी देशों से “रोगियों को और नुकसान से बचाने के लिए इन उत्पादों का पता लगाने और उन्हें प्रचलन से हटाने” के लिए काम करने का आह्वान किया।
जांचकर्ताओं द्वारा तीव्र गुर्दे की विफलता से पांच महीने से चार साल की उम्र के कम से कम 28 बच्चों की मौत की सूचना के एक महीने बाद, 9 सितंबर को सिरप पेरासिटामोल पर गैम्बियन स्वास्थ्य मंत्रालय की सलाह जारी की गई थी।
19 जुलाई को जांच शुरू की गई थी। बच्चों की मृत्यु कब हुई, इसके बारे में कोई विवरण नहीं दिया गया।
(एएफपी से इनपुट्स के साथ)
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